瞬間の美しさを逃さず表現できる写真ブログにしたいです。四季折々の写真を中心に様々な写真を載せてちょっと欲張りなオールマイティーブログ、第一弾ブログ『賃貸営業よもやまばなし』の続編です。
category:TV番組
今日家に着いたらテレビ東京で『幼い命を救え!難病と闘う情熱の小児科医奇跡の瞬間に感涙SP』という番組をやっていました。
特に2つ目のお話に心を動かされました。
ある夫婦の男の子のお子さんは『魚鱗癬(ギョリンセン)』という病気を生まれながらに患っていました。この病気は皮膚の病気で皮膚が極度に乾燥してしまい体温調整も上手くできない病気、そして赤ちゃんが育つ例が少ない病気。
ご両親は1日4回皮膚へ薬を塗ります。そして1ヵ月毎に誕生日を行ったそうです。それだけ生存率の低い病気です。
でも彼は今3歳の誕生日を迎えました。
そして何と妹が誕生したんです。その誕生には秘話があります。
男の子の病気は先天性であり、産まれるお子さんにも1/4の確率で同じ症状が現れるそうです。…しかしながら今の技術なら懐妊中に症状の有無がわかるらしい…。
でもこのご夫婦は『聞いたからどうする、病気だからどうする』ということはあり得ないということで聞かずに出産されます。
この気持ちも全て、この病を患っても眩しいくらいに強く生きる息子さんがいたから…。先日の24時間テレビでのお話もそうでしたが、難病を抱えるお子さんって本当に強いっ!、このご夫婦もまさに『お子さんに育てられている』という感じがしました。
ある夫婦の男の子のお子さんは『魚鱗癬(ギョリンセン)』という病気を生まれながらに患っていました。この病気は皮膚の病気で皮膚が極度に乾燥してしまい体温調整も上手くできない病気、そして赤ちゃんが育つ例が少ない病気。
ご両親は1日4回皮膚へ薬を塗ります。そして1ヵ月毎に誕生日を行ったそうです。それだけ生存率の低い病気です。
でも彼は今3歳の誕生日を迎えました。
そして何と妹が誕生したんです。その誕生には秘話があります。
男の子の病気は先天性であり、産まれるお子さんにも1/4の確率で同じ症状が現れるそうです。…しかしながら今の技術なら懐妊中に症状の有無がわかるらしい…。
でもこのご夫婦は『聞いたからどうする、病気だからどうする』ということはあり得ないということで聞かずに出産されます。
この気持ちも全て、この病を患っても眩しいくらいに強く生きる息子さんがいたから…。先日の24時間テレビでのお話もそうでしたが、難病を抱えるお子さんって本当に強いっ!、このご夫婦もまさに『お子さんに育てられている』という感じがしました。
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